生物化学：酶活力的测定 酶的分离、纯化

第五节酶活力的测定一、酶活力、酶单位、比活力的概念1、酶活力与反应速度酶活力（也称酶活性，enzymeactivity）是指酶催化一定化学反应的能力酶活力的大小是用在一定条件下，它所催化的某一化学反应的速度来表示的。酶催化的反应速度越快，酶的活力越高酶单位（U）：在一定条件下，一定时间内将一定量的底物转化为产物所需的酶量国际单位（IU）:1961年国际生化学会酶学委员会规定：在酶作用的最适条件下（最适底物、最适pH、最适缓冲液的离子强度及25℃）下，每分钟内催化1微摩尔底物转化为产物的酶量为一个国际酶活力的单位。 1IU=1μmol/min2、酶活力的单位(U,activityunit)1972年国际生化协会酶学委员会推荐了一个新单位“Katal”(简称Kat) 即∶ 1个Katal酶活力单位是指在特定的条件下，在1秒钟内能转化1mol底物的酶量。Kat与IU的换算关系如下∶1Kat=6×107IU1IU=16.67nKat（n＝10－9) 一般情况下，对于酶活力单位人们通常采用习惯用法。 如∶α-淀粉酶的活力单位是指每小时催化1克可溶性淀粉液化所需的酶量来表示。 也可以用每小时催化1ml2%可溶性淀粉液化所需的酶量为1个酶单位。 再如∶蛋白酶的活力单位是每分钟分解酪蛋白产生1μg酪氨酸所需的酶量。比活力的大小也就是酶含量（纯度）的大小，即每mg蛋白质所具有的酶活力，一般用U/mg蛋白来表示。对于酶制剂来讲，有时也用每克酶制剂或每毫升酶制剂含有多少个活力单位来表示(即U/g或U/ml)。 对同一种酶来说，比活力越高，表明酶越纯。3、比活力(specificactivity)测定完成一定量反应所需的时间：测定单位时间内酶催化的化学反应量 4、酶活力测定法[1]、样品酶液适当稀释。[2]、在最适条件下进行酶促反应，并通过化学分析或仪器分析的方法测定反应物的消耗量或产物的生成量。[3]、根据酶单位定义和实验数据计算出酶活力。常规测定酶活力的操作程序为：第六节酶的分离、纯化目的：1、研究酶的理化特性(包括结构与功能等）。2、作为生化试剂及药物的酶，也要有较高纯度。胞内酶的分离提纯步骤： 1、选材 2、破碎细胞 3、抽取 4、分离及提纯 在酶的纯化过程中应该注意∶[1]、防止酶蛋白变性。低温、快速、不能过度搅拌。全部操作需在低温下进行，一般在0～5℃。[2]、EDTA及蛋白酶抑制剂的应用。[3]、随时测定酶活力和蛋白质含量，以便计算总活力和比活力。[4]、酶制剂的纯度应与使用目的相适应。纯化除去杂蛋白及非蛋白杂质，并提高酶浓度。常利用溶解性、电性、分子大小及某些条件下稳定性差异来纯化㈠.盐析、分级盐析㈡.有机溶剂沉淀㈢.选择性变性沉淀㈣.色谱法（层析法）吸附色谱离子交换色谱凝胶过滤色谱5、纯度鉴定电泳法比活测定6、保存最后需将酶制剂浓缩、结晶，以便于保存。酶制品一般应在-20℃以下低温保存（液态加抗冻保护剂且高浓度）。注意条件：干燥、低温、避光、避氧以下为自学内容食品工业中酶制剂的应用微生物酶法合成低聚糖生物活性肽——酪蛋白磷酸肽（CPPs）的研究在肉类加工中的应用在面包制造业中的应用在制糖业中的应用在果蔬加工业中的应用在食品保鲜方面的应用在乳品工业中的应用在蛋品加工中的应用一、在肉类加工中的应用主要用于肉类嫩化。因肉类的嫩度主要取决于构成肌肉的蛋白质，一般植物蛋白酶(如菠萝蛋白酶、无花果蛋白酶和木瓜蛋白酶)能使肉类的不溶性残渣大大减少，释放氨基酸、增加鲜度，使肌肉横纹消逝，并初步消化结缔组织，使肉的嫩度大大增加。在鱼类加工业中，用蛋白酶进行去膜、去皮，以及鱼苗生产中用作发酵的助剂。另外，在制造肠衣过程中，也可用于去除残渣等。

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