第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传
以下两副图中你看到了什么?骆驼 58红绿色盲症是一种常见的伴性遗传病
控制性状的基因位于性染色体上，其遗传总是和性别相关联的现象。伴性遗传一、伴性遗传的定义
一、性染色体和人的性别决定男性的染色体(♂)女性的染色体(♀)性染色体1对常染色体22对
其他性别决定方式染色体数雄性由卵细胞直接发育，含16条染色体雌性由受精卵发育，含32条染色体基因型决定B_T_→雌雄同株异花bbT_→雄株B_tt或bbtt→雌株并非所有生物均含有性染色体
二、人类的红绿色盲1、发现约翰·道尔顿，英国化学兼物理学家。第一个发现色盲症的人，第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》），第一个被发现的色盲症患者。
2、遗传分析1)红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？为什么？隐性基因2)红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？为什么？X染色体根据家系图分析讨论以下两个问题：伴X隐性遗传病①隔代遗传
有哪些可能出现的基因型和表现型呢？女性男性基因型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常（携带者)色盲正常色盲正常
女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲从表中分析，他们的婚配方式有多少种？母父ＸBＸBＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹ六种
（1）（2）二、人类红绿色盲症活动4讨论（2）根据所写（1）（2）遗传图解，探讨男性患者的红绿色盲基因的来源和去路。（1）人群中男性色盲患者多还是女性色盲患者多，为什么？
女性携带者男性色盲XBXb×XbYXBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性携带者男性色盲亲代配子子代（3）XbXBXbXbY女性携带者亲代配子子代XBY（4）女性色盲男性正常XbXb×XBY男性色盲1：1二、人类红绿色盲症3.根据（3）（4）图解，分析女性患者的红绿色盲基因的来源和去路。
3、小结伴X隐性遗传病特点： ①隔代遗传 ②交叉遗传 母亲→儿子→孙女 ③男患者比女患者多母病子必病，女病父必病无中生有为隐性隐性遗传看女病女病看其父或子父子无病非伴性
三、抗维生素D佝偻病
男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型[患病正常患病正常患病（症状较轻）女性三、抗维生素D佝偻病活动1抗维生素D佝偻病相关基因型、表现型（显性基因用D表示，隐性基因用d表示）
伴X显性遗传病特点： ①男患者的女儿和母亲都是患者 ②男患者比女患者少，部分女性患者病症较轻 ③具有世代连续性2、小结显性遗传看男病男病看其母或女母女无病非伴性
鸡的性别决定方式为ZW型，和人类正好相反；鸡的羽毛芦花（B）和非芦花（b）是一对相对性状，基因位于Z染色体上。选育动植物品种雄性♂ZZ雌性♀ZW情景模拟二：假如你是一个养鸡场的场主，你需要多养母鸡。你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
亲代ZBW♀ZbZb♂×配子ZBWZb子代ZBZbZbW芦花非芦花
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