第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传色盲症的发现过程第2章基因与染色体的关系第3节伴性遗传伴性遗传的定义基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。正常女性染色体分组图正常男性染色体分组图人的性别决定过程22对+XX22对+XY亲代配子22+X22+Y22+X22对+XX22对+XY子代1:1若Ⅰ区的X染色体上有个A基因，则Y染色体上没有对应的等位基因。XAY若Ⅱ区的X染色体上有个A基因，则Y染色体上有对应的等位基因。XAYa若Ⅲ区的Y染色体上有个A基因，则X染色体上没有对应的等位基因。XYA下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：1、红绿色盲基因位于X非同源区段上？还是XY同源区段上？还是位于Y的非同源区段上？2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？人类正常色觉与红绿色盲患者基因型和表现型XbXbXBYXBXBXBXbXbY①患病概率上;男性多于女性男女婚配方式XBXBxXBYXBXBxXbYXBXbxXBYXBXbxXbYXbXbxXBYXbXbxXbY男性色盲女性正常×亲代XBXBXbYYXBXb配子XBXbXBY子代女性携带者男性正常1:1男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。亲代女性携带者男性正常配子子代xXBXbXBYYXBXbXBXBXBXBXbXBYXbY女性正常女性携带者男性正常男性色盲1:1:1:1男孩的色盲基因只能来自于母亲通常表现为隔代交叉遗传1:1：1:11:1女性患者的父亲和儿子一定患病课堂练习1、下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自（）BA.1号B.2号C.3号D.4号课堂练习2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）A、25%B、50%C、75%D、100%B谢谢大家再见
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