第3节 伴性遗传高中生物公开课课件(3)

第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传

问题探讨34页红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色，据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿骨骼发育畸形，生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。讨论：为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？

一、伴性遗传1、概念：决定某些形状的基因位于性染色体上，在遗传学上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。2、类型：

一、伴性遗传精子卵细胞1：122条+Y22条+X22对(常)+XX(性)♀22对(常)+XY(性)♂22条+X22对+XX♀22对+XY♂XY型性别决定×受精卵3、性染色体类型

3、性染色体类型②ZW型：（鸟类、爬行类、少数昆虫）雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示雌性：含异型的性染色体，以ZW表示①XY型：(哺乳动物、大多数昆虫、雌雄异株的植物）雄性：含异型的性染色体，以XY表示雌性：含同型的性染色体，以XX表示注意：并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体。例如酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体。

二、人类红绿色盲阅读书本P34约翰·道尔顿约翰·道尔顿，英国著名化学家兼物理学家。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。他发表了论文《论色盲》。人们为了纪念他，又把色盲症称为“道尔顿症”。：色觉障碍，红绿不分可见，色盲遗传和性别相关

ⅠⅡⅢ12123465123576810911124讨论：1、红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？3、如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，请标出图中各个体的基因型。正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…为世代数1、2…为各世代中的个体隐性基因位于X染色体上二、人类红绿色盲

性别女性男性基因型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常(携带者)色盲正常色盲二、人类红绿色盲思考：上面这些基因型，共有多少种组合方式？以红绿色盲为代表的伴X染色体隐性遗传病具有哪些遗传特点？BBBbbbBb人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型

XBXBXbY亲代配子女性正常男性正常子代XBXbYXBXbXBY（1）正常女性与色盲男性的婚配图解×男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。

XBXbXBY亲代配子子代女性正常男性色盲男性正常女性正常XBXbXBYXBXBXBYXBXbXbY（2）女性携带者与正常男性婚配图解男孩的色盲基因只能来自于母亲．×

XBXbXbY亲代配子子代女性正常男性色盲男性正常女性色盲XBXbYXbXBXbXBYXbYXbXb（3）女性携带者与男性色盲婚配图解女儿色盲，其父亲一定色盲×

XbXbXBY亲代配子子代女性正常男性色盲XBYXbXBXbXbY（4）色盲女性与正常男性的婚配图解母亲色盲，儿子定色盲；男性正常，女儿定正常。×

特点②女病父子病（男正母女正）XBXbXbYXBXb特点①隔代（交叉）遗传特点③男性患者多于女性患者伴X隐性遗传病的特点例子：人类红绿色盲、血友病、果蝇白眼遗传

三、抗维生素D佝偻病————伴X显性遗传病抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，红绿色盲的患者中，男性远多于女性。而该病则是患者中女性多于男性。抗维生素D佝偻病思考：为什么两种遗传病与性别关联的表现不同？

性别女性男性基因型表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者正常患者正常(病症轻)三、抗维生素D佝偻病————伴X显性遗传病DDDdddDd由X染色体上的显性基因控制的遗传病

伴X显性遗传病的特点男患病：50%，女患病：100%男患病：0，女患病：100%男患病：50%，女患病：50%⑥XdXd×XdY③XDXd×XDY⑤XDXd×XdY④XdXd×XDY全患病全患病①XDXD×XDY②XDXD×XdY全正常特点①女性患者多于男性患者特点③男病母女病（女正父子正）特点②连续遗传

四、伴Y遗传染色体遗传——外耳道多毛症①患者全为男性；②世代遗传(父传子，子传孙)；③无显隐性，患者的基因型表示为XYM。

五、伴性遗传理论在实践中的应用当一名小医生一对新婚夫妇，女方在小时候被诊断为血友病患者，男方正常。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是女孩？（血友病是一种伴X隐性遗传病，患者血液中缺少一种凝血因子，因此造成轻微创伤时，也

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