0238.免疫荧光组化技术

第六讲

免疫荧光组化技术

一、荧光的特征

二、荧光素

三、荧光素标记抗体的方法

四、荧光抗体的质量鉴定

五、免疫荧光组化染色方法

六、荧光显微镜

七、非特异性荧光的消除方法

八、激光扫描共聚焦显微镜

：

1.什么叫荧光？

2.常用荧光素有哪些特征？

3.标记荧光抗体有哪二种主要的制备

方法？

4.免疫荧光组化直接法、间接法的

原理和主要操作流程？

5.观察荧光组化片时应注意哪些问题？

6.非特异性荧光的消除方法有哪几种？

一、

分子都含有电子，电子在不停地运

动着。根据量子理论，运动着的电子可以

处于一系列不连续的能量状态中，电子遵

守一定的规则，要以从一个能级向另一能

级跃迁，并伴随着与能级差相对应的特定

能量的吸收或释放。

激发当电子吸收能量跃迁到较高能级，

这个过程叫激发。

发射以辐身方式跃迁时，能量转化成相

应波长的光，这个过程叫发射。

荧光跃迁到激发态的电子，大多处于单

重激发态。如果电子直接从单重激发态以

辐身方式跃迁到基态，由于单重激发态很

不稳定，半衰期很短，发射持续的时间也

很短，这种发射光，叫荧光。

二、荧光素

能够产生荧光并能作为染料的化合物

称为荧光色素，必须具备：吸收激发光的

光能并发射荧光。

1、具备用于标记抗体的荧光素条件

(1)应具有与蛋白质分子形成共价键的化

学基团，结合后不易离解，而未结合的色

素及其降解产物易排除。

(2)荧光效率高，与蛋白质结合后荧光

素质量下降不多。

(3)标记后对抗体的免疫学性质和生化

性质无影响。

(4)结合方法简便而快速，并且较稳定。

(5)荧光素容易溶解，溶解后不会和其

他物质发生化学反应。

(6)荧光颜色与背景组织的自发荧光颜

色对比鲜明，能清晰判断结果。

2.荧光素的种类

(1)异硫氰酸荧光黄（FITC）：分子量

390D，最大吸收光谱为490～495nm，最

大发射光谱为520～530nm。呈现明亮的

黄绿色荧光，分子量389.4。

(2)四甲基异硫氰酸罗达明（TRITC）是

罗达明的衍生物，易溶于水，最大吸收

光谱为550nm，最大发射光谱为620nm，

呈橙红色荧光。

(3)四乙基罗达明(RB200)呈褐红色粉

末状，溶于乙醇和丙酮，性质稳定，可

长期保存。最大吸收光谱570nm，最大

发射光谱596～600nm，呈明亮橙红色荧

光，分子量580，RB200不能直接和蛋白

质结合，要先经五氯化磷反应，转化成

硫酰氯，再与蛋白质的氨基结合。

(4)1-二甲基氨基-5-硫酰氯

(5)4-乙酰胺-4-异硫氰酸-2-硫酸芪（SITS）

(6)得克萨斯红（Texasred）

(7)藻红蛋白（PE）

(8)花青（Cyanine,Cy2,Cy3,Cy5）

、

(一)FITC标记抗体的方法

1.Marsshall法

(1)原理：当FITC在碱性溶液中与抗体反应

时，主要是抗体分子上的赖氨酸ε-氨基与

FITC上硫碳胺键结合，一个IgG分子中有86

个赖氨酸残基，一般最多能结合15～20个。

荧光素FITC-N＝C＋N-蛋白质→

‖

SHH

FITC-N–C–N-蛋白质

‖

HSH

抗体与荧光素比例为50-100:1

抗体的准备：20mg/ml，碳酸盐缓冲液为总

量的1/10。

荧光素的准备：用分析天平准确称取

0.01mgFITC/1mg抗体。

结合：边搅拌边将称取的荧光素加入抗体

溶液中。

过柱Sephade×G50或G25

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